QuantiFERON-TB Gold Plus

Что такое QuantiFERON-TB Gold Plus?

QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) – это система для исследования крови, которая позволяет обнаруживать бактерию Mycobacterium tuberculosis — возбудитель туберкулеза (ТБ). В отличии от кожного тестирования (тест на туберкулин, также известный как тест Манту или PPD) QFT-Plus обладает:

  • Более высокой чувствительностью > 95%;
  • Высокой специфичностью;
  • Инновационной технологией CD8 + T-клеток

Бесплатный вебинар: что такое «Plus» в QuantiFERON-TB Gold Plus?

QFT-Plus использует инновационную технологию CD8 T-клеток, которая дает клиницистам более полную картину иммунного ответа пациента на туберкулез. Недавние публикации иллюстрируют преимущества технологии QFT-Plus для пациентов из группы риска - в том числе при скрининге медицинских работников и пациентов с ослабленным иммунитетом. Присоединяйтесь к д-ру Масае Кавамуре, чтобы обсудить последние научные достижения в области тестирования на туберкулез и технологии CD8, включая обзор последних публикаций и обсуждение сценариев конкретных случаев, использующих QFT-Plus.

Почему стоит выбрать QFT-Plus?

QFT-Plus является улучшенной версией QuantiFERON-TB Gold, который является ведущим в отрасли IGRA для выявления туберкулеза. QFT-Plus использует тот же принцип, процедуры тестирования и надежную технологию, которой Вы доверяете, но теперь он оптимизирован с помощью инновационных антигенов, специфичных к туберкулезу, которые вызывают как CD8 +, так и CD4 + Т-клеточные ответы - что позволяет более точно оценить клеточно-опосредованный иммунный ответ на Туберкулезную инфекцию (2).
В отличие от кожного теста на туберкулез, вакцинация Bacille Calmette-Guérin (BCG) не влияет на QFT-Plus (1, 3, 4).

Таблица 1. QFT-Plus предлагает явные преимущества по сравнению с туберкулиновой кожной пробой (TST)

QFT-Plus (1, 3) TST (3, 5)
Один визит? да Требуется только одно посещение пациента нет Требуется два посещения пациента
Высокая чувствительность? да Чувствительность 95% - точно идентифицирует больных туберкулезом нет Чувствительность 70% - больше пропущенных диагнозов
Высокая специфичность?
(6)
да Специфичность 98% - исключает ненужное наблюдение и лечение нет Переменная; 59% в популяциях, вакцинированных БЦЖ - ложноположительные результаты приводят к ненужным и дорогостоящим наблюдениям
Объективные результаты? да Объективный и контролируемый лабораторный анализ нет Субъективное измерение уплотнения кожи
Эффективен у привитых БЦЖ пациентов? да Не зависит от вакцинации БЦЖ нет Результаты, затронутые вакцинацией БЦЖ
Наиболее экономически эффективный?
(7-8)
да Более рентабельный, чем TST в нескольких ситуациях скрининга нет Высокая стоимость программы из-за повторных посещений и ложно-положительных результатов

Развитие науки о тестировании на туберкулез с помощью инновационной технологии CD8 + T-клеток

Было показано, что CD8 + T-клетки играют важную роль в иммунитете к Mycobacterium tuberculosis (9–11). QFT-Plus теперь измеряет клеточно-опосредованный иммунный ответ на инфекцию туберкулеза как CD4 +, так и CD8 + T-клеток. Новая трубка TB1 в основном обнаруживает ответы CD4 +, тогда как TB2 оптимизирован как для ответов CD4 +, так и для CD8 +.

Самый проверенный и надежный из доступных IGRA

Технология QuantiFERON была предметом более 1300 клинических и научных исследований и обладает наивысшей точностью среди тестов на туберкулезную инфекцию. QFT-Plus обеспечивает удобство, благодаря разовым посещениям пациента, количественными результатами и беспрецедентной точностью.

Рекомендации

  1. QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) ELISA Package Insert Rev. 04. February 2016
  2. World Health Organization. (2015) Global tuberculosis report 2015. www.who.int/tb/publications/global_report/en/
  3. Diel, R., Loddenkemper, R., and Nienhaus, A. (2010) Chest 137, 952.
  4. Harada, N. et al. (2008) J. Infect. 56, 348.
  5. Tuberculin Purified Protein Derivative (Mantoux) TUBERSOL® Package insert. Sanofi Pasteur Limited. February 2013. R8-2013.
  6. Pai, M., Zwerling, A., and Menzies, D. (2008) Ann. Intern. Med. 149, 177–184.
  7. Pareek, M. et al. (2013) Thorax 68, 230.
  8. Nienhaus A, et al. (2007) Arch. Occup. Environ. Health. 81, 295–300.
  9. Turner, J. et al. (1996) Immunology 87, 339
  10. Brookes, R.H. et al. (2003) Eur. J. Immunol. 33, 3293.
  11. Stenger, S. et al. (1998) Science 282, 121.